제안요청서

과제명	다중오믹스 기반 신경발달장애 바이오타입(biotype) 군집화 기술개발

2025.  1.

※ 문의 : 국립정신건강센터 정신건강연구소 정신건강연구과

담당자 이동균(02-2204-0370)

목    차

Ⅰ. 개요	3

Ⅱ. 제안안내	10

Ⅲ. 선정 방법 및 기준	12

Ⅳ. 과제관리	16

Ⅴ. 유의사항	20

(붙임1) 제안설명서(RFP)	22

(붙임2) 평가표	29

(붙임3) 연구과제 제안서	31

(붙임4) 최근 3년간 사업실적	39

(붙임5) 입찰참가신청서	40

(붙임6) 위임장	41

(붙임7) 확약서	42

(붙임8) 청렴계약 이행서약서	43

(붙임9) 개인정보 수집・이용 동의서	44

(붙임10) 공동수급 표준협정서	45

※ 붙임 자료 [연구용역 사업비 관련 서류]	47~59

Ⅰ		개요

□ 연구 과제명 : 다중오믹스 기반 신경발달장애 바이오타입(biotype) 군집화 기술개발

□ 연구의 필요성

ㅇ 증상 및 증후를 기반으로 한 기존 정신질환 표준진단기준 DSM(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders)은 생물학적 지표 및 인지행동적 정보들이 반영되지 못하는 한계를 가짐

ㅇ 미국 국립정신건강연구소(National Institute of Mental Health, NIMH) Research Domain Criteria(RDoC)를 위시하여, 새로운 진단체계 제안 및 개별화 치료 타겟을 발굴하는 방향으로 정신질환 연구 패러다임이 변화하고 있음

ㅇ 최근 생체데이터 수집 및 인공지능 분석기술의 비약적 발전과 함께 RDoC 관련 연구는 바이오 빅데이터를 이용한 군집화 및 맞춤형 치료타겟 상용화 목표에 빠르게 다가가고 있음. 따라서 국내 신경발달장애 관련 다요인(multi-factorial), 다층(multi-level) 다중오믹스 데이터를 수집하고 인공지능 분석기술을 통한 정신건강 바이오타입(biotype) 군집화 및 진단·예측 보조기술 개발이 요구됨

□ 연구 목적

ㅇ 소아 신경발달 다중 데이터 수집

- 신경발달장애 바이오타입 군집화 기술 개발을 위한 연구 프로토콜 및 체계 수립

- 소아 신경발달장애 표현형 및 다중오믹스(Genomics, Transcriptomics, Proteomics, Microbiome 등), 다중뇌영상 데이터 구축

- 자폐 스펙트럼 장애, ADHD, 틱장애 등의 신경발달장애 환자 500명 이상 기저시점 및 종적 추적 데이터 수집

* 군집화 기술의 검증을 위해, 추가적으로 대조군 데이터 수집, 기존 보유데이터 또는 국내외 공개데이터 사용 가능 및 권장 (단, 최소요구성과에 해당하는 신규 데이터 수집은 필수적임)

- 데이터 및 생체시료 관리, 보관 및 납품* 계획 수립

* 시기, 절차, 방법 등은 국립정신건강센터와 협의하여 결정

ㅇ 빅데이터 기반 바이오타입 군집화(clustering) 성과 및 진단·예측 기술개발

- 바이오타입 군집화 관련 뇌신경회로·생리적 생체지표 및 인지‧행동 정보 획득 기술 개발 및 프로토콜 표준화

* 연구 목적 뿐 아니라 임상 적용 및 상용화를 고려한 기술 개발

- 인공지능을 이용한 군집화 분석기술 개발 및 RDoC 기반 생체타입(biotype) 결과 제시

- 평가기술 및 군집화 분석 결과를 이용하여, 진단 및 치료 예측 기술 성과 도출 및 개별화 치료타겟 적용 가능성 평가

□ 연구 내용 및 방법

ㅇ 소아 신경발달장애 군집화를 위한 데이터 수집

- 국내외 신경발달장애 RDoC 관련 최신연구동향, 데이터 수집 및 분석 기술 현황 분석

- 발달장애와 관련된 RDoC 관련 임상 및 바이오데이터 수집을 위한 연구프로토콜 수립 및 전문가 의견수렴

- (연구대상)* 소아 자폐 스펙트럼 장애, ADHD, 틱장애 등의 신경발달장애 환자 500명 이상 기저시점 및 70% 이상 종적 추적률 확보

* RDoC 관련 연구 결과의 타당도 및 상용화를 위해 DSM-5 진단으로 모집대상자군의 특성을 제시하도록 함

- (수집자료) 소아 신경발달장애의 표현형 및 다중오믹스, 뇌영상 데이터

* 다중오믹스데이터(기저시점 3종 이상), 다중뇌영상데이터(기저시점  fMRI, sMRI, DTI, EEG, PET, fNIRS, MEG 등 2종 이상) 이상

** 종적 추적 데이터 수집 항목은 필요에 따라 연구자가 제시하고, 국립정신건강센터와 협의하여 최종 결정

*** 임상데이터: 군집화 분석을 위한 타당도 및 신뢰도를 확보한 deep phenotype 수집, 인지, 사회성, 동기, 집중력 등 신경발달장애 주요 인지·행동정보를 포함함

****  바이오데이터: 다중오믹스 (Genomics, Transcriptomics, Proteomics, Microbiome 등), 뇌영상(multi-modal brain MRI)을 포함

- 바이오데이터 및 인지‧행동 정보 등의 상세 정의 및 수집‧관리 방안 제시 (재현 가능한 프로토콜 및 소스 제공 필수)

* 국내외 연구동향 분석결과, 전문가 의견수렴 결과 등을 참고하여 국립정신건강센터 협의를 통해 최종 수집자료 결정

- 다기관 공동연구를 통한 데이터 수집

* `25년 50명, `26년~`27년 2개년간 450명 이상 기저시점 대상자 등록 및 다중오믹스 데이터, 다중뇌영상데이터 획득 완료

- 연구용역 계약체결 3개월 이내 IRB 신청

- 국립보건연구원의 iCReaT 시스템 기반 eCRF 구축

- 대상자 모집, 데이터 수집 및 표준화, 검체 운송‧분석‧보관 방안 수립

* 대상자에게 제공되는 사례비를 포함한 인센티브는 사업제안 시 제시된 수준 이하로 변경 불가

- 예비조사를 통해 실행 가능성 등 연구설계 검증 및 보완

* 예비조사 전후로 외부전문가 자문회의 실시

- 결측치‧이상치 처리, 임상적 오류 보정 등 DB 질관리 전략 개발 및 이행결과 제시

- 개인정보보호법, 생명윤리법 등 관련 법령을 준수하되 데이터 연계‧분양, 후속연구 등이 가능한 개인정보활용동의서 확보

*  개인정보활용동의서는 IRB 심사전에 국립정신건강센터와 협의

** 본 연구의 성과물로 구축된 DB 및 검체는 후속연구가 가능하도록 개인정보를 포함한 일체의 정보를 국립정신건강센터에 제출해야 함

*** 추적조사, 공공데이터연계(건보‧심평원 DB 등), 데이터 분양(가명‧익명), 의무기록 연계 등이 가능하도록 개인정보활용동의서 확보

- 각 연구대상자별로 자료수집 완료 2개월 이내에 데이터 표준화 및 검증(클리닝) 완료

- 사업종료시 성과품(바이오 빅데이터 및 생체시료) 납품을 위한 세부계획 수립

* 시기, 절차, 방법 등은 국립정신건강센터와 협의하여 결정

ㅇ 바이오타입 군집화(clustering) 성과 및 진단· 예측 기술개발

- 군집화 및 맞춤형 치료 예측을 위한 뇌신경회로, 다중오믹스 기반 생체지표, 인지‧행동 정보 및 획득 기술 개발

- 바이오타입 군집화 인공지능 알고리즘 설계 및 기술 검증

* 알고리즘 설계 단계에서 개발 기술의 검증을 위한 목표치 제시

- 빅데이터를 이용한 인공지능 기반 군집화 분석 기술 개발(인공지능 SW) 및 인증 1건 이상

* AI 신뢰성 인증, SW 등록 등을 통해 가능하며, 실행프로그램 및 소스파일 등은 성과품으로 제출

- RDoC 기반 평가기술 및 군집화 분석 결과를 이용하여, 개별화 치료타겟 적용 가능성 평가

- 인공지능 알고리즘 설계 결과에 대한 국내외 외부전문가 자문회의 실시

* 전문가 의견수렴을 위해 심포지엄 등의 국제학술행사 개최

- 연구성과의 질 향상을 위해 국외 기관 협력을 통해 RDoC 관련 생체지표 획득 및 인공지능 선진기술 도입 교류, 해외 데이터뱅크와 국내 빅데이터의 비교, 국제 심포지엄을 통한 국제협력 활성화 등 장려

- 임상, 의공학, 인공지능 분야 등 IF 상위 20% 이내 논문 3편이상 게재

ㅇ 다기관 및 다학제 연구진 구성

- 제시된 대상자 및 바이오 데이터를 확보하기 위해 종합병원급 의료기관* 참여

* 의약품안전규칙 제35조에 따른 식약처 지정 임상시험검체분석기관에 한함

** 각 의료기관별 연구전담간호사 및 CRA(임상시험모니터요원) 배치

- 수집자료의 신뢰성 확보와 군집화 기술개발을 위해 소아‧청소년 정신의학, 기초의학, 의료정보학, 생명과학, 뇌신경과학, 디지털 표현형, 인공지능 등 다학제 연구진 구성 필수

- 연구프로토콜, 인공지능 알고리즘 설계 등 주요 연구단계별 외부전문가 의견수렴 실시

□ 연구결과물 소유 및 활용

ㅇ 해당 과제를 통해 얻어지는 산출물에 대한 저작재산권 일체 및 2차적저작물작성권을 발주기관에 양도해야 하며, 이를 위해 저작물 저작재산권 양도계약서를 작성하여 제출해야 함

* 본 사업은 국가연구개발혁신법 제9조부터 제18조까지의 규정을 적용하지 않는 연구용역 사업으로 모든 성과물은 과업 종료 시 국립정신건강센터로 이관해야 함

ㅇ 해당 과제를 통해 얻어지는 산출물에 대한 특허권은 계약의 목적, 개발의 기여도, 기술개발 결과물의 활용 및 사업화를 고려하여 발주기관과 계약상대자 간의 협의를 통해 귀속 주체 및 지분율 등에 대해 달리 정할 수 있음

ㅇ 해당 과제를 통해 논문, 특허 등 지식재산권을 산출하는 경우 국립정신건강센터로부터 연구비를 지원받았다는 사실을 반드시 명시하여야 함

ㅇ 해당 과제를 통해 산출된 모든 성과물의 활용 시 반드시 국립정신건강센터와 사전 협의하여야 하며, 협의되지 않은 경우 발생하는 문제에 대한 모든 법률적인 책임은 계약상대자가 짐

□ 연구 기간 : 계약체결 후 ~ `28. 12. 10.

회차	1차년도	2차년도	3차년도	4차년도
계약기간	계약 후 ~ ‘25.12.31.	‘26.1.1. ~ ’26.12.31.	‘27.1.1. ~ ’27.12.31.	‘28.1.1. ~ ’28.12.10.

※ 연구 기간은 계약 일정 및 방법에 따라 변동될 수 있음

□ 소요 예산 : 약 5,625백만원(VAT, 회계정산 비용 포함)

연구기간	1차년도(`25)	2차년도(`26)	3차년도(`27)	4차년도(`28)	총액
소요 예산 (단위: 백만원)	1,125	1,500	1,500	1,500	5,625

※ 2차 년도 이후 연도별 예산은 예산 확보 상황에 따라 변동될 수 있음

□ 사업수행체계

ㅇ 수행기관: 연구계획 수립, 소아 신경발달장애 군집화를 위한 데이터 수집, 바이오타입 군집화(clustering) 성과 및 진단·예측 기술개발, 다기관 및 다학제 연구진 구성, 보고서 작성 등 과제 전반 수행

ㅇ 국립정신건강센터: 원활한 연구추진을 위하여 진도관리 및 관련 기관과의 협조 지원

□ 연구자 선정 : 일반경쟁 G2B(국가종합전자조달시스템) 공고

ㅇ 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」제7조 및 같은 법 시행령 제43조에 의한 일반경쟁(협상에 의한 계약)

Ⅱ		제안안내

□ 제안서 작성 방법 (권장사항)

ㅇ 제안서 목차와 작성요령에 따라 작성하되, 본 제안 요청서에 명시되지 아니한 사항이라도 본 과업 수행에 필요하다고 인정되는 항목 및 내용 등을 추가하여 자유롭게 제안 가능

ㅇ 효율적인 연구수행을 위하여 필요하다고 판단될 경우 국립정신건강센터에 대한 협조 및 요청사항 적시 가능

ㅇ 제안서 앞쪽에 제안서 내용을 요약한 요약본을 5page이내로 작성

ㅇ 인용자료 및 데이터의 출처 명시, 면수(Page) 기재

ㅇ 비율 산정 시에 소수점 둘째 자리까지 기재(셋째자리에서 반올림)

ㅇ 금액의 경우는 제시한 금액단위 이하는 버림

ㅇ 작성 항목 중 해당사항이 없는 경우 목차는 그대로 유지하고 내용 작성부분에 “해당 없음”으로 기술

ㅇ 제안서 용지크기(A4 용지), 흑백 출력, 양면 세로 방향으로 작성

□ 제안서 효력

ㅇ 제안서에 제시된 내용은 계약서에 명시되지 않더라도 계약서와 동일한 효력을 가짐. 단, 계약서에 명시된 내용의 경우에는 계약서의 내용을 우선으로 함

ㅇ 국립정신건강센터에서는 제안서 내용 확인을 위하여 추가 자료의 요청 또는 현지 확인을 할 수 있으며, 제안사는 이에 응하여야 함. 이때, 제출된 자료는 기 제출한 제안서와 동일한 효력을 가짐

ㅇ 제안서와 구비서류 미비업체에 대하여 상황에 따라 보완지시ㆍ실격처리ㆍ감점처리 등의 조치를 취할 수 있음

ㅇ 제출된 제안서의 내용은 국립정신건강센터가 요청하지 않는 한 변경ㆍ추가ㆍ수정할 수 없으며, 제안내용은 실제 사업내용과 일치하여야 함

ㅇ 국립정신건강센터는 협상 시 추가제안 및 추가 자료를 요구할 수 있고, 이때 제출된 자료는 제안서와 동일한 효력을 가짐

ㅇ 제안서에 대한 해석상 문제가 있을 경우 상호 협의ㆍ조정할 수 있음

Ⅲ		선정 방법 및 기준

□ 참가자격

ㅇ「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」제12조 및 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행규칙」제14조 규정에 의한 경쟁입찰 참가자격을 갖춘 자 중

ㅇ「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」제27조제1항의 규정에 의한 부정당업자에 해당되지 않은 자

ㅇ「국가종합전자조달시스템 입찰참가자격등록규정」에 의하여 반드시 나라장터(G2B)에 입찰서 제출마감일 전일까지 ‘학술‧연구용역(업종코드 1169)’로 입찰참가자격을 등록한 자

- 전자입찰 미등록 업체인 경우에는 조달청 전자입찰 시스템 가입 및 공인 인증기관의 인증서를 받은 후 전자입찰서 제출 마감일 전일까지 조달청에 입찰참가 자격 등록을 하여야 함

□ 계약 및 입찰방법

ㅇ 일반경쟁(협상에 의한 계약)

-「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」제7조 및 같은 법 시행령 제43조에 의한 일반경쟁(협상에 의한 계약)

- 공동이행방식: 1개 기관만으로 연구진 구성이 어려울 경우 공동이행방식으로 함 (공동이행방식 희망기관은 입찰참가 신청 시 「붙임 10」의 ‘공동수급 표준협정서’를 작성하여 제출)

- 하도급 가능: 연구의 원활한 수행을 위하여 하도급 계약 가능

□ 입찰서류 제출: 공고서에 의함

ㅇ 방법: 전자조달시스템을 이용하여 제출(직접제출 불가)

ㅇ 제출마감 : 공고서에 의함

ㅇ 제출서류 :

- 제안서(증빙서류 포함) 파일 1부

- 입찰참가신청서(소정양식) 1부 등(공고문 참고)

- 발표자료 각 1부(수요기관 발표 평가시)

- 기타서류(경영상태 평가기준, 법인등기부등본, 경쟁입찰참가자격 등)

- 가격제안서는 국가종합전자조달시스템으로 제출

ㅇ 유의사항

- 상기 입찰에 관련된 서류 접수는 공고된 일시에만 접수 가능함

- 본 입찰에 제출된 서류에 한하여 평가하며, 본 입찰을 위하여 소요되는 비용은 입찰참가자가 부담함

- 제출된 서류는 일체 반환하지 않으며 제출서류 중 허위사실이 있을 시 관련 규정에 따라 처리

□ 제안서 평가

ㅇ 기술능력과 입찰가격을 종합평가

- 종합평가점수(100) = 기술능력 평가점수(80) + 입찰가격 평가점수(20)

ㅇ 평가항목 및 배점한도

- 기술능력 평가 = 산술평균점수

- 입찰가격 평가 : 관련 규정에 따름

ㅇ 접수된 제안서에 대한 기술평가는 국립정신건강센터의 별도 계획에 의거하여 실시함

※ 평가 관련 필요시 제안기관에 설명 및 질의응답 실시 할 수 있으며, 이러한 경우 일시 및 장소는 추후 개별 통지

[(계약예규) 협상에 의한 계약체결기준 제7조 관련 별표: 제안서의 평가항목 및 배점한도] <개정 2012.4.2., 2014.1.10., 2023.6.30., 2024.9.13.>

구 분	평가항목	배점 한도	비 고
계		100
기술능력 평가	ㆍ기술ㆍ지식능력 ㆍ인력ㆍ조직ㆍ관리기술 ㆍ사업수행계획 ㆍ지원기술ㆍ사후관리 ㆍ수행실적 ㆍ재무구조ㆍ경영상태 ㆍ상호협력 ㆍ외주근로자 근로조건 등 ㆍ원가절감의 적정성 등 <신설 2020.9.24.>	80	ㆍ각 평가항목의 배점한도는 30점을 초과하지 못함
입찰가격 평가		20	※ 평점계산식 : 아래

ㅇ 평가 일시 및 장소

- 일 시: 개별 통보

- 장 소: 국립정신건강센터

※  일시와 장소는 국립정신건강센터 사정과 입찰참가자 수 등을 고려하여 변경 가능하며, 변경 시 입찰 참가자에게 개별 통보

※ 평가위원을 대상으로 연구책임자가 직접 제안내용을 발표함

※ 공동이행방식의 경우 각 연구책임자가 공동으로 발표할 수 있음

※ 불가피한 사유로 인해 연구책임자가 발표를 하지 못할 경우 평가 전일 13:00 시까지 사전에 고지하여야 하고 발표불참  사유와 대리발표자(참여연구자)를 사전에 발주부서에 협의하여야 함

※ 발표는 입찰참가서 제출 순으로 하며 발표시간은 별도 공지 예정

※ 제안평가에 참가하지 않은 업체는 입찰을 포기하는 것으로 간주하며    평가대상에서 제외됨

ㅇ 평가위원회 구성

- 내ㆍ외부 전문가를 포함하여 평가위원회를 구성하며 평가위원은  총 7명 이상으로 함

□ 협상적격자 및 협상우선 순위 선정

ㅇ 협상적격자 선정

- 기술능력평가점수 배점한도(80점 만점)의 85% 이상(68점)인 자 중

※ 기술능력 평가점수가 68점 미만(80점 만점)일 경우 협상 대상에서 제외

ㅇ 협상 우선순위 선정

- 협상적격자 중 종합평가점수 고득점자 순으로 결정

- 동점자 발생 시 기술능력평가점수 고득점자를 선순위자로 하고, 기술능력 평가점수에서도 동점 발생 시 기술능력 세부평가항목 중 배점이 큰 항목의 고득점자를 선순위자로 결정

□ 협상 및 계약

ㅇ 우선순위 기관과 협상 성립 시 다른 협상적격자와 추가 협상 미실시

ㅇ 우선순위 기관과 협상 결렬 시 순차적으로 차 순위 협상적격자와 추가 협상을 실시하고, 최종 협상적격자까지 협상 결렬 시 재공고 실시

ㅇ 제안요청서에서 기술하지 아니한 사항은 국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법령 및 동법 관련 규정에 의한 기획재정부 계약예규 등 준용

ㅇ 낙찰자는 협상 성립 후 10일 이내에 계약을 체결하여야 하며, 이 기간 내에 계약을 체결하지 않을 경우 그 낙찰은 관련 규정에 따라 처리

ㅇ 계약 체결 시 계약보증금 또는 계약이행보증증권을 납부하여야 하며 공고서에 따름

Ⅳ		과제관리

□ 일반 제반 사항

ㅇ (프로젝트 관리) 요구사항에 대한 충족도를 극대화하기 위하여 본 용역에 적합한 관리 및 수행방안 제시(사업수행방법론이 있는 경우 제시)

- 본 사업을 추진하는데 요구되는 조직체계 및 조직별 역할분담 등 구체적 제시

- 본 사업을 추진하기 위한 합리적이고 구체적인 접근 방안 제시

-  추진 방법 및 절차에 따른 추진일정을 제시하고 주요 활동별 기술지원 방법 제시

ㅇ (품질관리계획) 산출물 품질보증을 위하여 체계적이고 효율적인 품질관리 활동계획 제시

- 주요 활동별 의사결정 항목, 품질 보증 및 관리항목 등의 제시와 함께 사업진행과정에서 발생가능한 문제점 및 해결방안 제시

- 목표관리, 진도관리, 변경관리, 위험관리 방안 등 포함

- 유지보수 일정, 조직, 범위를 구체적으로 제시

ㅇ (보고 및 검토계획) 사업진도 관리를 위해 발주기관과 용역수행 기관 간 주간ㆍ월간ㆍ정기ㆍ수시 회의, 중간(연차)ㆍ최종발표 개최

- 기타 대내ㆍ외 산출물 검토회의, 이슈점검회의 등 사업의 성공적 추진 및 완료를 위한 보고계획 및 검토계획 제시

ㅇ (사업추진체계) 본 과제 수행을 위한 추진체계, 투입인력 규모, 투입인력 관련 업무경력사항 및 역할 제시

ㅇ (사업추진일정 및 계획) 착수에서 종료까지 사업수행 세부 일정계획 제시

- 정책에 따라 주어진 예산 안에서 사업추진일정 및 계획이 변경될 수 있음

□ 연구비 관리

ㅇ (연구비 지급) 보건복지부 「용역사업 계약 편람」에 의거, 협약 회계 법인의 감사보고서를 통해 국립정신건강센터가 연구기관에 연구비를 지급함

ㅇ (연구비 사용) 연구책임자의 발의에 의해 연구비 비목별 계상기준과 연구계획에 의거 사용하여야 함

ㅇ (연구비 관리) 연구기관의 장이 회계관리 사항을 증빙할 수 있도록 관리하여야 함

ㅇ (연구계획 변경) 연구기관의 장은 당초 연구계획을 변경하고자 할 때에는 사전 승인을 받아야 함

- 연구목표, 연구기간, 공동연구원 변경, 주관연구책임자 소속변경 등 연구내용의 중대한 변경 및 연구비 집행계획의 변경(비목별 30%이상의 금액에 대한 변경) 신청은 국립정신건강센터에 공문과 사유서를 제출하여 승인을 받아야 함. 다만 연구활동비(5% 이내), 일반관리비(6% 이내), 부가가치세(10% 이내)는 동 비율을 초과하여 조정할 수 없음

ㅇ (연구비 정산) 연구비는 연구종료 이전에 사용하고 회계 법인에서 요청하는 기한까지 연구비 증빙서류를 제출하여 정산하여야 함

□ 보고서 작성

ㅇ 각 연차별 연구기간 50% 경과 후 중간진도보고서를 제출

ㅇ 과업의 진행에 따라 연차실적계획서 제출은 연차별 연구종료 1개월 전에 진행하며, 최종보고서 초안은 연구종료 1개월 전까지 제출함

ㅇ 계약 후 10일 이내에 착수보고를 하여야 하며, 착수보고 시 과제수행 방법, 일정, 업무분장 등이 포함된 세부추진계획서의 전자파일을 제출함

ㅇ 용어는 국어사용을 원칙으로 하되 전문용어 또는 뜻이 혼동되어 불명확한 경우에는 영문, 한문 등으로 표기하며, 교육부 제정 한글 맞춤법 및 외래어 표기법에 따르며 숫자는 아라비아 숫자를 사용하고 기호는 로마자로 함

□ 성과품 제출

종 류		제 출 시 기	제출부수
중간진도보고서		연차별 연구수행기간의 50% 경과 후 제출 요청시	중간보고서 20부 및 전자파일 1식
연차실적계획서		연차별 연구종료 1개월 전	연차실적계획서 20부 및 전자파일 1식
데이터베이스	기저시점 데이터	3차 연도 종료시	데이터베이스 1식 (500명) *임상·디지털 표현형 · 다중오믹스 · 다중뇌영상 원시데이터, 개인정보 등 용역 수행을 통해 수집한 데이터를 모두 포함할 것
	종적 추적 데이터	4차 연도 종료시	데이터베이스 1식
인공지능 SW	인공지능 기반 군집화 분석 기술개발	과업완료시	소스코드 전자파일 1식, 실행파일 1식, 실행메뉴얼 전자파일 1식
SW 인증서	인공지능 SW	과업완료시	인증서 1부
논문	임상, 의공학, 인공지능 분야 등 IF 상위 20% 이내	과업완료시	3건 이상
최종보고서		과업완료시 * 초안은 1개월 전	최종보고서 20부 및 전자파일 1식

※ 제출시기는 진행 상황에 따라 변동될 수 있음

□ 중간(연차)·최종 결과 보고

ㅇ 각 연차별 연구종료 1개월 이전에 연차실적계획서를 제출하고 연구결과 발표회를 개최, 의견수렴을 거친 후 수정연차계획서를 최종 제출

ㅇ 최종 연구종료 1개월 전 최종보고서 초안을 제출하고 발표회를 개최, 의견수렴을 거친 후 과업 완료 시 보완하여 최종보고서 제출

Ⅴ		유의사항

1. 참가자는 용역에 필요한 모든 사항을 숙지하고 참여하며, 숙지하지 못한 책임은 참가자에게 있음

2. 제출기한 내 접수되지 아니한 서류는 인정하지 않으며 접수된 서류는 일체 반환하지 않음

3. 제안서의 모든 내용은 객관적으로 입증할 수 있어야 하며, 그 내용이 허위로 확인될 경우 또는 요구에 입증하지 못하는 경우는 규정에 따라 처리함

4. 제출 서류의 기재사항이 일부라도 허위ㆍ과장되어 있음이 판명될 경우, 계약 후 제안서의 내용이 허위인 사실이 발견되거나 제안된 내용을 충족시키지 못할 경우는 관련 규정에 따라 처리함

5. 제반사항은 보건복지부 「용역사업 계약 편람」에 따름

6. 목차의 항목 중 해당 내용이 없는 경우, 해당항목에 “해당사항 없음” 으로 기재함

7. 본 제안과 관련된 일체의 소요 비용은 제안사의 부담으로 함

8. 공고 및 제안내용에 대한 해석이 상이할 경우 국립정신건강센터의 해석에 따름

9. 제안서의 내용을 객관적으로 입증할 수 있는 근거자료는 제안서의 첨부 자료로 제출하여야 하며, 제안서 등 모든 제출문서는 공개하지 않음을 원칙으로 함

10. 사본에는 사실과 상위(위조)없음 도장과 직인날인하여 제출 해야 함, 별첨 서류는 필요 없음

11. 각 제안업체는 가능한 한 제시된 정보들의 정확성에 대해 스스로 확인할 것을 권고하며 국립정신건강센터는 제안 요청서나 기타 첨부 자료상의 오류나 누락에 대하여 책임을 지지 않음

12. 제출된 서류는 계약서에 특별히 명기하는 내용 외에는 계약서에 준하는 효력을 가지므로 신중히 작성할 것임

13. 본 연구과제는 「국가연구개발혁신법」제9조부터 제18조까지의 규정을 적용하지 않는 연구용역 사업이며, 「국가연구개발혁신법 시행령」제64조제3항에 따라 국가연구개발과제 3책 5공 제한에 해당하지 않는 과제임

14. 사업 수행 전반에 걸쳐 국립정신건강센터와 긴밀히 협력하여야 함

15. 문의사항이 있는 경우 아래로 연락하여 주시기 바랍니다.

- 02-2204-0370

(붙임 1)

제 안 설 명 서 (RFP)

1. 사 업 명

다중오믹스 기반 신경발달장애 바이오타입(biotype) 군집화 기술개발

2. 연구 필요성 및 목적

□ 연구의 필요성

ㅇ 증상 및 증후를 기반으로 한 기존 정신질환 표준진단기준 DSM(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders)은 생물학적 지표 및 인지행동적 정보들이 반영되지 못하는 한계를 가짐

ㅇ 미국 국립정신건강연구소(National Institute of Mental Health, NIMH) Research Domain Criteria(RDoC)를 위시하여, 새로운 진단체계 제안 및 개별화 치료 타겟을 발굴하는 방향으로 정신질환 연구 패러다임이 변화하고 있음

ㅇ 최근 생체데이터 수집 및 인공지능 분석기술의 비약적 발전과 함께 RDoC 관련 연구는 바이오 빅데이터를 이용한 군집화 및 맞춤형 치료타겟 상용화 목표에 빠르게 다가가고 있음. 따라서 국내 신경발달장애 관련 다요인(multi-factorial), 다층(multi-level) 다중오믹스 데이터를 수집하고 인공지능 분석기술을 통한 정신건강 바이오타입(biotype) 군집화 및 진단·예측 보조기술 개발이 요구됨

□ 연구 목적

ㅇ 소아 신경발달 다중 데이터 수집

- 신경발달장애 바이오타입 군집화 기술 개발을 위한 연구 프로토콜 및 체계 수립

- 소아 신경발달장애 표현형 및 다중오믹스(Genomics, Transcriptomics, Proteomics, Microbiome 등), 다중뇌영상 데이터 구축

- 자폐 스펙트럼 장애, ADHD, 틱장애 등의 신경발달장애 환자 500명 이상 기저시점 및 종적 추적 데이터 수집

* 군집화 기술의 검증을 위해, 추가적으로 대조군 데이터 수집, 기존 보유데이터 또는 국내외 공개데이터 사용 가능 및 권장 (단, 최소요구성과에 해당하는 신규 데이터 수집은 필수적임)

- 데이터 및 생체시료 관리, 보관 및 납품* 계획 수립

* 시기, 절차, 방법 등은 국립정신건강센터와 협의하여 결정

ㅇ 빅데이터 기반 바이오타입 군집화(clustering) 성과 및 진단· 예측 기술개발

- 바이오타입 군집화 관련 뇌신경회로·생리적 생체지표 및 인지‧행동 정보 획득 기술 개발 및 프로토콜 표준화

* 연구 목적 뿐 아니라 임상 적용 및 상용화를 고려한 기술 개발

- 인공지능을 이용한 군집화 분석기술 개발 및 RDoC 기반 생체타입(biotype) 결과 제시

- 평가기술 및 군집화 분석 결과를 이용하여, 진단 및 치료 예측 기술 성과 도출 및 개별화 치료타겟 적용 가능성 평가

3. 연구 내용 및 방법

ㅇ 소아 신경발달장애 군집화를 위한 데이터 수집

- 국내외 신경발달장애 RDoC 관련 최신연구동향, 데이터 수집 및 분석 기술 현황 분석

- 발달장애와 관련된 RDoC 관련 임상 및 바이오데이터 수집을 위한 연구프로토콜 수립 및 전문가 의견수렴

- (연구대상)* 소아 자폐 스펙트럼 장애, ADHD, 틱장애 등의 신경발달장애 환자 500명 이상 기저시점 및 70% 이상 종적 추적률 확보

* RDoC 관련 연구 결과의 타당도 및 상용화를 위해 DSM-5 진단으로 모집대상자군의 특성을 제시하도록 함

- (수집자료) 소아 신경발달장애의 표현형 및 다중오믹스, 뇌영상 데이터

* 다중오믹스데이터(기저시점 3종 이상), 다중뇌영상데이터(기저시점  fMRI, sMRI, DTI, EEG, PET, fNIRS, MEG 등 2종 이상) 이상

** 종적 추적 데이터 수집 항목은 필요에 따라 연구자가 제시하고, 국립정신건강센터와 협의하여 최종 결정

*** 임상데이터: 군집화 분석을 위한 타당도 및 신뢰도를 확보한 deep phenotype 수집, 인지, 사회성, 동기, 집중력 등 신경발달장애 주요 인지·행동정보를 포함함

**** 바이오데이터: 다중오믹스 (Genomics, Transcriptomics, Proteomics, Microbiome 등), 뇌영상(multi-modal brain MRI)을 포함

- 바이오데이터 및 인지‧행동 정보 등의 상세 정의 및 수집‧관리 방안 제시 (재현 가능한 프로토콜 및 소스 제공 필수)

* 국내외 연구동향 분석결과, 전문가 의견수렴 결과 등을 참고하여 국립정신건강센터 협의를 통해 최종 수집자료 결정

- 다기관 공동연구를 통한 데이터 수집

* `25년 50명, `26년~`27년 2개년간 450명 이상 기저시점 대상자 등록 및 다중오믹스 데이터, 다중뇌영상데이터 획득 완료

- 연구용역 계약체결 3개월 이내 IRB 신청

- 국립보건연구원의 iCReaT 시스템 기반 eCRF 구축

- 대상자 모집, 데이터 수집 및 표준화, 검체 운송‧분석‧보관 방안 수립

* 대상자에게 제공되는 사례비를 포함한 인센티브는 사업제안 시 제시된 수준 이하로 변경 불가

- 예비조사를 통해 실행 가능성 등 연구설계 검증 및 보완

* 예비조사 전후로 외부전문가 자문회의 실시

- 결측치‧이상치 처리, 임상적 오류 보정 등 DB 질관리 전략 개발 및 이행결과 제시

- 개인정보보호법, 생명윤리법 등 관련 법령을 준수하되 데이터 연계‧분양, 후속연구 등이 가능한 개인정보활용동의서 확보

* 개인정보활용동의서는 IRB 심사전에 국립정신건강센터와 협의

** 본 연구의 성과물로 구축된 DB 및 검체는 후속연구가 가능하도록 개인정보를 포함한 일체의 정보를 국립정신건강센터에 제출해야 함

*** 추적조사, 공공데이터연계(건보‧심평원 DB 등), 데이터 분양(가명‧익명), 의무기록 연계 등이 가능하도록 개인정보활용동의서 확보

- 각 연구대상자별로 자료수집 완료 2개월 이내에 데이터 표준화 및 검증(클리닝) 완료

- 사업종료시 성과품(바이오 빅데이터 및 생체시료) 납품을 위한 세부계획 수립

* 시기, 절차, 방법 등은 국립정신건강센터와 협의하여 결정

ㅇ 바이오타입 군집화(clustering) 성과 및 진단· 예측 기술개발

- 군집화 및 맞춤형 치료 예측을 위한 뇌신경회로, 다중오믹스 기반 생체지표, 인지‧행동 정보 및 획득 기술 개발

- 바이오타입 군집화 인공지능 알고리즘 설계 및 기술 검증

* 알고리즘 설계 단계에서 개발 기술의 검증을 위한 목표치 제시

- 빅데이터를 이용한 인공지능 기반 군집화 분석 기술 개발(인공지능 SW) 및 인증 1건 이상

* AI 신뢰성 인증, SW 등록 등을 통해 가능하며, 실행프로그램 및 소스파일 등은 성과품으로 제출

- RDoC 기반 평가기술 및 군집화 분석 결과를 이용하여, 개별화 치료타겟 적용 가능성 평가

- 인공지능 알고리즘 설계 결과에 대한 국내외 외부전문가 자문회의 실시

* 전문가 의견수렴을 위해 심포지엄 등의 국제학술행사 개최

- 연구성과의 질 향상을 위해 국외 기관 협력을 통해 RDoC 관련 생체지표 획득 및 인공지능 선진기술 도입 교류, 해외 데이터뱅크와 국내 빅데이터의 비교, 국제 심포지엄을 통한 국제협력 활성화 등 장려

- 임상, 의공학, 인공지능 분야 등 IF 상위 20% 이내 논문 3편이상 게재

ㅇ 다기관 및 다학제 연구진 구성

- 제시된 대상자 및 바이오 데이터를 확보하기 위해 종합병원급 의료기관* 참여

* 의약품안전규칙 제35조에 따른 식약처 지정 임상시험검체분석기관에 한함

** 각 의료기관별 연구전담간호사 및 CRA(임상시험모니터요원) 배치

- 수집자료의 신뢰성 확보와 군집화 기술개발을 위해 소아‧청소년 정신의학, 기초의학, 의료정보학, 생명과학, 뇌신경과학, 디지털 표현형, 인공지능 등 다학제 연구진 구성 필수

- 연구프로토콜, 인공지능 알고리즘 설계 등 주요 연구단계별 외부전문가 의견수렴 실시

4. 사업기간: 계약체결 후 ~‘28. 12. 10.

회차	1차년도	2차년도	3차년도	4차년도
계약기간	계약 후 ~ ‘25.12.31.	‘26.1.1. ~ ’26.12.31.	‘27.1.1. ~ ’27.12.31.	‘28.1.1. ~ ’28.12.10.

※ 연구 기간은 계약 일정 및 방법에 따라 변동될 수 있음

5. 사업수행체계

ㅇ 수행기관: 연구계획 수립, 소아 신경발달장애 군집화를 위한 데이터 수집, 바이오타입 군집화(clustering) 성과 및 진단·예측 기술개발, 다기관 및 다학제 연구진 구성, 보고서 작성 등 과제 전반 수행

ㅇ 국립정신건강센터: 원활한 연구추진을 위하여 진도관리 및 관련 기관과의 협조 지원

(붙임 2)

평   가   표

연구과제명		다중오믹스 기반 신경발달장애 바이오타입(biotype) 군집화 기술개발
응모기관					연구책임자
평가항목(배점)				세부평가항목			등급별 평점 (우수←→미흡)							평가 점수
기술능력평가 (80점)	정량 평가 (5점)		신용평가 등급 (5점)	※ 조달청 협상에 의한 계약 제안서평가 세분기준 [별표 8]경영상태 평가기준(제9조제3항제1호 관련)준용
	정성 평가 (75점)		연구수행 능력(25)	책임연구원 및 참여연구자의 전문능력(사업과 관련된 연구수행 경험 우수성 및 기술력 보유정도)			□	□		□		□	□
							10	8		6		4	2
				연구팀의 구성 적절성			□	□		□		□	□
							10	8		6		4	2
				연구수행에 필요한 기자재ㆍ시설 등 연구환경 확보 및 관리 운영 능력			□	□		□		□	□
							5	4		3		2	1
			수행방법 (20)	연구추진 방법의 타당성, 적용기술의 최신성, 제안기술의 실현가능성			□	□		□		□	□
							10	8		6		4	2
				연구 세부수행 방법의 적절성 및 구체성			□	□		□		□	□
							10	8		6		4	2
			연구내용 (30)	제안요청서에 대한 응모자의 이해정도 및 연구 목표의 부합성			□	□		□		□	□
							10	8		6		4	2
				연구목표 달성가능성			□	□		□		□	□
							10	8		6		4	2
				연구종료 후 활용방안 및 제반 기대효과			□	□		□		□	□
							10	8		6		4	2
가격점수 (20점)			배점 한도×(최저입찰가격/제안가격)
합계(총점 100점)														점
평가의견
해당 연구용역사업을 공정하게 평가하고 평가결과에 대해서 외부에 비밀을 유지할 것을 확인하며, 평가위원의 개인정보 활용을 동의합니다.
2025 년 월 일 평가위원 (인)

[참고] 조달청 협상에 의한 계약 제안서평가 세부기준 [별표 8]

경영상태 평가기준(제9조제3항제1호 관련)

신용평가등급			평점
회사채	기업어음	기업신용평가등급
AAA, AA+, AA0, AA- A+, A0, A-, BBB+, BBB0	A1, A2+, A20, A2-, A3+, A30	AAA, AA+, AA0, AA-, A+, A0, A-, BBB+, BBB0	배점의 100%
BBB-, BB+, BB0, BB-	A3-, B+, B0	BBB-, BB+, BB0, BB-	배점의 95%
B+, B0, B-	B-	B+, B0, B-	배점의 90%
CCC+ 이하	C 이하	CCC+ 이하	배점의 70%

* 등급별 평점이 소수점 이하의 숫자가 있는 경우 소수점 다섯째자리에서 반올림 함

[주]

1. 「신용정보의 이용 및 보호에 관한 법률」제2조 제8의3에 해당하는 신용조회사  또는「자본시장과 금융투자업에 관한 법률」제335조의3에 따라 업무를 영위하는 신용평가사가 입찰공고일 이전에 평가하고 유효기간 내에 있는 회사채, 기업어음 및 기업신용평가등급을 가장 최근의 신용평가등급으로 평가한다. 다만, 가장 최근의 신용평가등급이 다수가 있으며 그 결과가 서로 다른 경우에는 가장 낮은 등급으로 평가한다.

2. 신용평가등급 확인서가 확인되지 않은 경우에는 최저등급으로 평가하며, 유효기간 시작일 또는 만료일이 입찰공고일인 경우에도 유효한 것으로 평가한다. 다만, 입찰공고일 다음날 이후에 발생 또는 수정된 자료는 평가에서 제외한다.

3. 주 1에도 불구하고, 합병 또는 분할한 자가 입찰공고일 이전에 평가한 신용평가등급이 없는 경우에는 입찰서 제출 마감일 전일까지 발급된 유효기간 내에 있는 가장 최근의 신용평가등급으로 평가한다. 다만, 합병 후 새로운 신용평가등급이 없는 경우에는 입찰공고일 이전에 평가하고 유효기간 내에 있는 신용평가등급으로서 합병 대상자 중 가장 낮은 신용평가등급을 받은 자의 신용평가등급으로 평가한다.

4. 추정가격이 고시금액 미만인 입찰에서 입찰공고일을 기준으로 최근 7년 이내에 사업을 개시한 창업기업에 대해서는 신용평가등급 점수상의 배점 한도를 부여한다. 이 경우 창업기업에 대한 확인은 「중소기업제품공공구매 종합정보망」에 등재된 자료로 확인하며, 창업기업확인서의 유효기간 내에 있어야 한다. 다만, 제안서 평가일 전일까지 발급된 자료도 심사에 포함하며, 이 경우 입찰공고일 이전 창업을 확인 할 수 있는 자료(법인인 경우 법인등기부상 법인설립등기일, 개인사업자인 경우에는 사업자등록증명서 상 사업자등록일)를 제출하여야 한다.(이하 창업기업에 대한 확인방법은 같다)

5. 공동수급체의 경우 구성원별 해당 점수에 지분율을 곱한 후 그 점수들을 합산하여 최종 평가하고, 평가 결과 소수점 이하의 숫자가 있는 경우 소수점 다섯째자리에서 반올림 한다.

(예) (A사 점수×A사 지분율)+(B사 점수×B사 지분율)…

6. 중소기업협동조합이 입찰에 참여하는 경우 중소기업협동조합의 신용평가등급으로 평가한다.

(붙임 3)

『다중오믹스 기반 신경발달장애 바이오타입(biotype) 군집화 기술개발』제안서
연구과제명	국 문
	영 문
책임연구원 (연구총괄책임자)	소속기관		전 공				세부전공
	성명(한문)		전화번호				F A X
	직 위		E-MAIL
	담당과목
연 구 기 간	년 월 - 년 월 ( 년 개월)		연구형태		문헌( ), 조사( ), 실험( )
					단독( ), 공동( )
연구참여자	연구원 (책임연구원 제외)		명		연구보조원			명
본인은 붙임연구를 수행하고자 연구용역을 신청하며, 연구용역이 결정될 경우 귀 기관에서 정한 제반사항을 준수하여 충분한 연구 성과를 거둘 것을 서약합니다. 년 월 일 책임연구원 (인)
붙 임 1. 연구참여자 인적사항 2. 연구분담표 3. 연구계획서
위의 신청자는 재능이 우수하고 연구의욕이 왕성하여 소기의 연구 성과를 거둘 수 있다고 인정되었기에 귀 부의 연구용역 대상으로 추천하며, 선정되는 경우 소정의 기관 책무를 이행하겠습니다. 년 월 일 소속기관장 인 국 립 정 신 건 강 센 터 장 귀하
사업담당부서
담당자이름:		연락처(Tel: FAX: )
사업기관주소:

요 약 서
과제명			연구비
연구책임자	(성명)		(소속기관)
	(최종학위)		(전공)
○ 연구목표 및 필요성
○ 연구내용 및 방법
○ 기대성과 및 활용방안
색인어 (5개 내외)	한글
	영문

1. 참여연구자 인적사항 및 연구실적

가. 책임연구원

(1) 인적사항 및 주요경력

소 속				직 책
성 명		(한자)		해당분야 경 력	년 개월
주 소
생년월일		년 월 일		전 화	사무실 :
이 메 일					휴대폰 :
학력	기 간		학 교		전공	학위	비고
경력	기 간		기 관		직 위		비고

(2) 연구실적 총괄 (’입찰공고일 기준‘ 최근 5년간)

연 구 비 수혜실적	수 행 중 인 연 구 과 제	저 서		연 구 논 문 발 표
		국 외	국 내	외국학술지	국내학회지	기 타
건	과제	편	편	편	편	편

(3) 연구비 수주실적 (’입찰공고일 기준‘ 최근 5년간)

구 분	역 할 (책임연구원, 연구원)	연구과제명	연 구 비		연구 기간 (부터-까지)	논문발표 학술지명
			금 액 (단위:천원)	지원기관
완료
진행중

(4) 저서실적 (’입찰공고일 기준‘ 최근 5년간)

발행 년도	저 서 명	출 판 사	발 행 지 (국내, 국외)	비 고

(5) 연구논문 발표실적 (’입찰공고일 기준‘ 최근 5년간)

연구논문명	발표지명 (발표년월)	역할

* 연구논문 발표학술지는 국외, 국내순으로 기재하여 주십시오

(6) 수행 중 및 수행예정 연구

구 분	과 제 명	지원기관	연 구 비	기 간 (부터- 까지)	역 할

나. 연구원

(1) 연구원 갑

○ 인적사항 및 주요경력

소 속				직 책
성 명		(한자)		해당분야 경 력	년 개월
주 소
생년월일		년 월 일		전 화	사무실 :
이 메 일					휴대폰 :
학력	기 간		학 교		전공	학위	비고
경력	기 간		기 관		직 위		비고

○ 연구논문 발표실적 (’입찰공고일 기준‘ 최근 5년간)

연구논문명	발표지명 (발표년월)	역할

* 연구논문 발표학술지는 국외, 국내순으로 기재하여 주십시오

○ 수행 중 및 수행예정 연구

구 분	과 제 명	지원기관	연 구 비	기 간 (부터- 까지)	역 할

다. 연구보조원

(1) 인적사항 및 주요경력

소 속				직 책
성 명		(한자)		해당분야 경 력	년 개월
주 소
생년월일		년 월 일		전 화	사무실 :
이 메 일					휴대폰 :
학력	기 간		학 교		전공	학위	비고
경력	기 간		기 관		직 위		비고

2. 연구분담표

분 담 내 용	책임연구원 및 연구원			연 구 보 조 원
	소 속	직 위	성 명	소 속	직 위	성 명

* 연구원 및 연구보조원이 3인 이상일 경우에는 복사하여 추가로 기재하시기 바랍니다.

3. 연구계획서

가. 연구목적 및 필요성

○  수행하고자 하는 연구과제와 관련되는 국내외 정책현황 등에 대해 기술하고 연구의 필요성을 구체적으로 기술

나. 연구수행체계

다. 연구내용 및 방법

(1) 연구내용

○ 연구과제의 최종 도출될 내용 등을 명확하게 기술

(2) 연구방법

○ 연구과제의 목표달성을 위하여 적용하고자 하는 방법론(접근방법), 실행 계획 등을 구체적으로 기술

라. 국내외 연구동향(연구배경)

○ 국내외 정책동향, 연구동향 등 연구의 배경을 기술

마. 연구결과에 대한 기여도, 기대효과 및 활용방안

(1) 기대효과

○ 연구자 입장에서 기대되는 결과를 정책적 · 기술적 측면에서 구체적으로 기술

(2) 활용방안

○ 예상되는 활용분야 및 활용방안을 상세히 기술

바. 공동연구로 수행해야 할 필요성

○ 전문가초청 활용 등 공동연구 수행의 필요성을 기술

사. 참고문헌

아. 전문가 초청활용

구 분	세부연구 내 용	성 명	국 명	소속 및 직 위	전공 및 학위	초청활용 기 간	활용내용	소용경비 (천원)	재 원

* 구분란에는 국내·국외로 구분하여 기재

* 전문가 초청 활용계획이 없는 과제는 작성 불요

자. 주요 연구기자재 및 시설

연구기자재 및 연구시설명	규 격	수 량	용 도	보유현황	확보 및 활용방안	비 고

* “보유현황”란에는 당해 연구개발수행기관을 포함한 보유기관의 기관명을 기재

** “확보 및 활용방안”란에는 구입, 임차 등을 기재하며, 구입 혹은 임차연도를 비고란에 기재

*** 기자재 활용 계획이 없는 과제는 작성 불요

차. 연구추진일정

구 분	월 별 추 진 일 정												비 고
연 구 내 용	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12
추 진 진 도 ( % )

연구기관별 연구인력 해당 기준표

연구기관	책 임 연 구 원	연 구 원	연구보조원	보조원
대 학	1. 부교수 이상 2. 박사학위 취득 후 5년 이상 경과한 자	1. 전임강사 이상 2. 박사학위 취득 후 1년 이상 경과한 자	1. 대학원 박사과정 재학생 2. 학사학위 소지자로서 대학부설 연구기관에서 6년 이상 근무한 자	대학원 석사과정 재학생 이하
국공립의료 기관 및 부설 연구소 소유 민간의료기관	의사, 치과의사 및 한의사 면허 소지자로서 면허 취득 후 12년 이상 경과한 자	의사, 치과의사 및 한의사 면허 소지자로서 면허 취득 후 7년 이상 경과한 자	의사, 치과의사 및 한의사 면허 소지자로서 면허 취득 후 2년 이상 경과한 자	의사, 치과의사 및 한의사 면허소지자 및 비의료인 연구자
국/공립 연구소	1. 연구직 과장 또는 연구관 5년 이상 재직자 2. 기술직 4급 이상 3. 정부출연연구소 책임급연구원	1. 연구관 2. 기술직 5급 3. 정부출연연구소 선임급 연구원 4. 박사학위 소지자 로서 국공립연구소 에 근무하는 연구사	1. 연구사 2. 기술직 6급 이하 3. 정부출연연구소 석사급 연구원	정부출연연구소 학사급 연구원
정부투자기관 및 민간기업체	1. 학사학위소지자로 전공분야 연구 경력 12년 이상인 자 2. 박사학위 또는 기술사 취득 후 5년 이상 경과한 자	1. 학사학위소지자로 전공분야 연구경력 6년 이상인 자 2. 박사학위 또는 기술사 취득 후 1년 이상 경과한 자	학사학위소지자로서 전공분야 연구경력 1년 이상인 자	학사학위 이하 소지자

※ 각 연구기관별 자격기준 중 어느 한 가지에 해당하면 인정하며, 대학병원의 경우 반드시 대학의 기준을 적용하여야 함.

(붙임 4)

최근 3년간 사업실적

순번	사업명	사업개요	사업기간	계약금액 (천원)	발주처	책임연구자	비고

※ 참고사항

1. 현재 수행중인 업무도 포함하여 최근 연도순으로 기재하되 아래의 실적만을 대상으로 한다.

- 당해과제 주관연구기관이 국가R&D 및 민간 연구과제를 주관연구기관(또는 계약상대자)으로 협약 및 계약하여 수행한 실적 기재 (당해과제 주관연구기관이 참여기관으로 수행한 실적 및 당해과제 참여기관의 실적 제외, 계약 또는 협약 없이 자체 예산으로 수행한 연구 실적 제외)

- ’입찰공고일 기준‘ 최근 3년 이내 종료하거나 진행 중인 사업의 실적

2. 실적금액(천원)은 총 사업비 중 최근 3년간(‘YY년 ~ YY년)의 사업비를 기재한다.

- 연구과제의 기간이 최근 3년 범위(‘YY년 ~ ’YY년)를 넘는 경우 총 연구비를 기재하지 않고, 최근 3년간(‘YY년 ~ ’YY년)의 연구비만 기재

- 민간부담금이 있는 경우, 정부출연금 및 민간부담금(현금, 현물)을 포함한 금액 기재

- 참여기관이 있는 경우, 참여기관 연구비를 포함한 금액 기재

- 공동도급계약일 경우에는 계약 금액란에 제안사의 지분만을 기재한다.

3. 상기 기재한 실적은 증빙을 첨부한다. (증빙 미첨부 또는 아래 사항 확인 불가 시 정량평가 점수 미반영)

- 사업의 수행 여부, 최근 3년간의 사업비를 확인할 수 있는 증빙 제출 (연구기간이 최근 3년 범위를 넘는 과제는 연도별 연구비 금액을 확인할 수 있는 증빙 제출)

(붙임 5)

입찰참가신청서 ※ 아래 사항 중 해당되는 경우에만 기재하시기 바랍니다					처리기간
					즉시
신청인	상호 또는 법인명칭		법인등록번호
	주 소		전화번호
	대표자		생년월일
입찰 개요	입찰공고번호	제 호	입찰일자	. . .
	입찰건명
입찰보증금	납 부	ㆍ 보증금율: 공고서에 의함 ㆍ 보증액: 금 원(￦ ) ㆍ 보증액 납부방법: 보증보험증권
	납부면제 및 지급확약	ㆍ 사유: ㆍ 본인은 낙찰 후 계약 미체결 시 귀 센터에 낙찰금액에 해당하는 소정의 입찰보증금을 현금으로 납부할 것을 확약합니다.
대리인ㆍ 사용인감	본 입찰에 관한 일체의 권한을 다음의 자에게 위임합니다. 성명 생년월일		본 입찰에 사용할 인감을 다음과 같이 신고합니다. 사용인감 (인)
본인은 위의 번호로 공고한 귀 센터의 제한경쟁입찰에 참가하고자 정부에서 정한 용역입찰유의서 및 입찰공고사항을 모두 승낙하고 붙임서류를 첨부하여 입찰참가신청을 합니다. 붙임서류: 1. 입찰참가자격을 증명하는 서류 사본 1통 2. 인감증명서 1통 3. 기타 공고로서 정한 서류 20 . . . 신청인 (인) 국립정신건강센터장 귀하

(붙임 6)

위   임   장

○ 상    호 :

○ 대표자명 :

○ 주    소 :	(연락처 :             )

○ 사업자등록번호 :

상기 본인은 「다중오믹스 기반 신경발달장애 바이오타입(biotype) 군집화 기술개발」 용역사업의 제안서를 제출함에 있어 일체의 권한을 다음의 사람에게 위임합니다.

- 다  음 -

성 명		관계
생 년 월 일		전화번호
주 소

20   .     .     .

위임자 :                  (인)

국립정신건강센터장 귀하

(붙임 7)

확 약 서
	본 기관은 귀 센터의 「다중오믹스 기반 신경발달장애 바이오타입(biotype) 군집화 기술개발」 용역사업의 운영 희망업체로서, 아래 사항에 대하여 어떠한 이의도 없음을 확인하고 또한 이를 철저히 준수할 것을 서약합니다. 1. 제안서를 성실히 작성하였고, 이에 따른 법률적, 재정적, 행정적 책임을 감수하겠습니다. 2. 제안서의 내용이 사실과 다름이 확인될 경우에는 업체선정 대상에서 제외되고, 계약 후라도 허위사실이 발견된 경우 계약이 무효가 되더라도 일체의 이의를 제기하지 않겠습니다. 3. 제안서 내용의 확인·평가 등을 위하여 관련 자료를 요청 시 필요한 자료를 제출하겠습니다. 4. 국립정신건강센터가 평가를 위해 구성한 평가위원 및 평가방법, 평가 기준, 평가결과에 대해 일체의 법적 이의를 제기하지 않겠습니다. 5. 제출된 서류는 일체 반환 요구하지 않으며, 업체 선정 결과에 대하여 승복하고 어떠한 이의도 제기하지 않겠습니다. 년 월 일 주 소: 상호 또는 명칭: 대 표 자: (인) 법인등록번호: 국립정신건강센터장 귀하

(붙임 8)

청렴계약 이행서약서

부패 없는 투명한 기업경영과 공정한 행정이 사회발전과 국가 경쟁력에 중요한 관건이 됨을 깊이 인식하며「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률」제5조의2에 따라 본 입찰에 참여한 당사 대리인과 임직원은 입찰ㆍ낙찰, 계약체결 또는 계약이행 등의 과정(준공ㆍ납품 이후를 포함)에서 아래 각 호의 청렴계약 조건을 준수할 것이며, 이를 위반했을 경우 입찰·낙찰이 취소되거나 계약이 해제 또는 해지 될 수 있으며, 이와 관련하여 민ㆍ형사상 소송이나 그 밖의 어떠한 이의도 제기하지 않을 것을 서약합니다.

1. 금품, 향응, 취업제공(친인척 등에 대한 부정한 취업 제공 포함) 및 알선을 요구 또는 약속하거나 수수(授受)하지 않겠습니다.

2. 입찰가격의 사전 협의 또는 특정인의 낙찰을 위한 담합 등 공정한 경쟁을 방해하는 행위를 하지 않겠습니다.

3. 공정한 직무수행을 방해하는 알선ㆍ청탁을 통하여 입찰 또는 계약과 관련된 특정 정보의 제공을 요구하거나 받는 행위를 하지 않겠습니다.

4.「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」제4조의2제1항제2호 위반 시에 아래의 손해배상액을 납부하도록 하겠습니다.

- 입찰자: 입찰금액의 100분의 5

- 계약상대자: 계약금액의 100분의 10

2025.    .    .

서약자    기관명   ○○○○○   대표   ○○○   (인)

국립정신건강센터 재무관 귀하

(붙임 9)

연구용역을 위한 개인정보 수집･이용 동의서

국립정신건강센터는 「다중오믹스 기반 신경발달장애 바이오타입(biotype) 군집화 기술개발」 입찰 및 계약, 대금 지급을 위한 개인정보를 수집ㆍ이용하고 있습니다. 아래의 내용을 자세히 읽어보시고, 모든 내용을 이해하신 후에 동의 여부를 결정하여 주시기 바랍니다.

□ 개인정보 수집·이용 내역 (필수)

수집 항목	(제안업체) 성명, 주소, 생년월일, 전화번호 (참여인력) 성명, 소속, 직위, 생년월일, 연령, 최종출신학교, 전화번호 (입찰 참가 신청 제출자) 성명, 소속, 직책, 전화번호, 전자우편
수집 목적	1. 연구용역 입찰 참여에 따른 입찰서류 확인 2. 연구과제 지원대상자 계약 및 대금 지급
보유 및 이용기간	기록물 보존기간(10년) * 「공공기록물 관리에 관한 법률 시행령」제26조제1항 관련(기록물의 보존기간별 책정 기준)

※ 위의 개인정보 수집·이용에 대한 동의를 거부할 권리가 있습니다.

그러나, 동의를 거부할 경우 원활한 서비스 제공에 제한을 받을 수 있습니다.

※ 수집된 개인의 정보는 위의 명시된 목적 이외의 다른 목적으로는 사용되지 않습니다.

☞ 위와 같이 개인정보를 수집·이용하는데 동의하십니까?

소속기관

성명

직위

동의 여부

서명

□동의 / □거부

□동의 / □거부

□동의 / □거부

□동의 / □거부

□동의 / □거부

< 고유식별정보 수집 고지사항 >

국립정신건강센터는 개인정보보호법 제15조제1항, 국가를 당사자로 하는 계약에 따른 법률 시행령 제116조(고유식별정보의 처리)에 근거하여 아래와 같이 주민등록번호를 수집하고 있습니다.

개인정보 처리 목적	수집항목	보유 및 이용기간
1. 연구용역 입찰 참여에 따른 입찰서류 확인 2. 연구용역과제 지원대상자 계약 및 비용 지급	주민등록번호	기록물 보존기간(10년) 종료 후 파기

20   년      월     일

국립정신건강센터장 귀중

(붙임 10)

공동수급 표준협정서 (공동이행방식)

제1조(목적) 이 협정서는 아래 계약을 공동수급체의 구성원이 재정, 경영 및 기술능력과 인원 및 기자재를 동원하여 공사･물품 또는 용역에 대한 계획･입찰･시공 등을 위하여 일정 출자비율에 따라 공동연대하여 계약을 이행할 것을 약속하는 협약을 정함에 있다.

1. 계약건명 :

2. 계약금액 :

3. 발주자명 :

제2조(공동수급체) 공동수급체의 명칭, 사업소의 소재지, 대표자는 다음과 같다.

1. 명          칭 : ○○○

2. 주사무소소재지 :

3. 대 표 자 성 명 :

제3조(공동수급체의 구성원) ①공동수급체의 구성원은 다음과 같다.

1. ○○○회사(대표자 :   )

2. ○○○회사(대표자 :   )

②공동수급체의 대표자는 ○○○로 한다.

③대표자는 발주자 및 제3자에 대하여 공동수급체를 대표하며, 공동수급체의 재산의 관리 및 대금청구 등의 권한을 가진다.

제4조(효력기간) 본 협정서는 당사자간의 서명과 동시에 발효하며, 해당계약의 이행으로 종결된다. 다만, 발주자 또는 제3자에 대하여 공사와 관련한 권리･의무관계가 남아있는 한 본 협정서의 효력은 존속된다.

제5조(의무) 공동수급체구성원은 제1조에서 규정한 목적을 수행하기 위하여 성실･근면 및 신의를 바탕으로 하여 필요한 모든 지식과 기술을 활용할 것을 약속한다.

제6조(책임) 공동수급체의 구성원은 발주기관에 대한 계약상의 의무이행에 대하여 연대하여 책임을 진다.

제7조(하도급) 공동수급체 구성원 중 일부 구성원이 단독으로 하도급계약을 체결하고자 하는 경우에는 다른 구성원의 동의를 받아야 한다.

제8조(거래계좌) 계약예규 ｢공동계약운용요령｣ 제11조의 규정에 정한 바에 의한 선금, 기성대가 등은 다음계좌로 지급받는다.

1. ○○○회사(공동수급체대표자) : ○○은행, 계좌번호 ○○○, 예금주 ○○○

2. ○○○회사 : ○○은행, 계좌번호 ○○○, 예금주 ○○○

제9조(구성원의 출자비율) ①당 공동수급체의 출자비율은 다음과 같이 정한다.

1. ○○○ :    %

2. ○○○ :    %

②제1항의 비율은 다음 각호의 어느 하나에 해당하는 경우에 변경할 수 있다. 다만, 출자비율을 변경하는 경우에는 공동수급체 일부구성원의 출자비율 전부를 다른 구성원에게 이전할 수 없다.

1. 발주기관과의 계약내용 변경에 따라 계약금액이 증감되었을 경우

2. 공동수급체 구성원중 파산, 해산, 부도, 법정관리, 워크아웃(기업구조조정촉진법에 따라 채권단이 구조조정 대상으로 결정하여 구조조정중인 업체), 중도탈퇴의 사유로 인하여 당초 협정서의 내용대로 계약이행이 곤란한 구성원이 발생하여 공동수급체구성원 연명으로 출자비율의 변경을 요청한 경우

③현금이외의 출자는 시가를 참작, 구성원이 협의 평가하는 것으로 한다.

제10조(손익의 배분) 계약을 이행한 후에 이익 또는 손실이 발생하였을 경우에는 제9조에서 정한 비율에 따라 배당하거나 분담한다.

제10조의2(비용의 분담) ①본 계약이행을 위하여 발생한 하도급대금, 재료비, 노무비, 경비 등에 대하여 출자비율에 따라 각 구성원이 분담한다.

②공동수급체 구성원은 각 구성원이 분담할 비용의 납부시기, 납부방법 등을 상호 협의하여 별도로 정할 수 있다.

③공동수급체 구성원이 제1항에 따른 비용을 미납할 경우 출자비율을 고려하여 산정한, 미납금에 상응하는 기성대가는 공동수급체 구성원 공동명의의 계좌에 보관하며, 납부를 완료하는 경우 해당 구성원에게 지급한다.

④분담금을 3회 이상 미납한 경우 나머지 구성원은 발주기관의 동의를 얻어 해당 구성원을 탈퇴시킬 수 있다. 다만, 탈퇴시킬 수 있는 미납 횟수에 대해서는 분담금 납부주기 등에 따라 발주기관의 동의를 얻어 다르게 정할 수 있다.

제11조(권리･의무의 양도제한) 구성원은 이 협정서에 의한 권리･의무를 제3자에게 양도할 수 없다.

제12조(중도탈퇴에 대한 조치) ①공동수급체의 구성원은 다음 각호의 어느 하나에 해당하는 경우 외에는 입찰 및 해당계약의 이행을 완료하는 날까지 탈퇴할 수 없다. 다만, 제3호의 규정에 해당하는 경우에는 다른 구성원이 반드시 탈퇴조치를 하여야 한다.

1. 발주자 및 구성원 전원이 동의하는 경우

2. 파산, 해산, 부도 기타 정당한 이유없이 당해 계약을 이행하지 아니하거나 제10조의2에 따른 비용을 미납하여 해당구성원 외의 공동수급체의 구성원이 발주자의 동의를 얻어 탈퇴조치를 하는 경우

3. 공동수급체 구성원중 파산, 해산, 부도 기타 정당한 이유없이 해당 계약을 이행하지 아니하여 시행령 제76조제2항제2호가목에 따라 입찰참가자격제한조치를 받은 경우

②제1항의 규정에 의하여 구성원중 일부가 탈퇴한 경우에는 잔존 구성원이 공동연대하여 해당계약을 이행한다. 다만, 잔존구성원만으로 면허, 실적, 시공능력공시액 등 잔여계약이행에 필요한 요건을 갖추지 못할 경우에는 잔존구성원이 발주기관의 승인을 얻어 새로운 구성원을 추가하는 등의 방법으로 당해 요건을 충족하여야 한다.

③제2항 본문의 경우 출자비율은 탈퇴자의 출자비율을 잔존구성원의 출자비율에 따라 분할하여 제9조의 비율에 가산한다.

④탈퇴하는 자의 출자금은 계약이행 완료 후에 제10조의 손실을 공제한 잔액을 반환한다.

제13조(하자담보책임) 공동수급체는 해산한 후 해당공사에 관하여 하자가 발생하였을 경우에는 연대하여 책임을 진다.

제14조(운영위원회) ①공동수급체는 공동수급체구성원을 위원으로 하는 운영위원회를 설치하여 계약이행에 관한 제반사항을 협의한다.

②이 협정서에 규정되지 아니한 사항은 운영위원회에서 정한다.

위와 같이 공동수급협정을 체결하고 그 증거로서 협정서 ○통을 작성하여 각 통에 공동수급체 구성원이 기명날인하여 각자 보관한다.

년  월  일

○○○ (인)

○○○ (인)

붙임자료

연구용역 사업비 관련 서류(최종 낙찰자만 제출)

1. 비목별 산출기준

2. 연구기관별 연구인력 해당 기준표

3. 연구용역 사업비 내역(제출양식)

4. 산출내역서(제출양식)

5. 기초내역서(제출양식)

1. 비목별 산출기준

비      목

산       출       기       준

1) 인건비

가. 적용기준

* 학술연구용역 인건비기준단가(2025년 기준, 매년 소비자물가 상승률에 따라 반영)

○ 본 인건비 기준단가는 1개월을 22일로 하여 용역 참여율 50%로 산정

○ 「근로기준법」에서 정하고 있는 상여금, 퇴직급여충당금 계상 가능

○ 상여금은 기준단가의 연 400%를 초과할 수 없음

구   분

자    격

역        할

단  가

책임연구원

부교수 수준

ㆍ1인을 원칙으로 하되,

용역 성격상 다수의

책임자 필요시 예외

3,705,904

연  구  원

대학조교수 수준

ㆍ책임연구원 보조

2,841,638

연구보조원

대학 조교 수준

ㆍ통계처리, 번역 등

1,899,539

보  조  원

ㆍ타자, 계산, 원고정리 등

1,424,702

2) 여   비

<국내여비>

가. 적용범위

나. 적용기준

○ 출장을 실시하지 아니하고는 계약목적을 달성할 수 없는 경우 산정하되 시외여비만을 월 15일 이내 계상

구  분

숙박비

(1박당)

일  비  등

비고

일비

(1일당)

식비

(1일당)

운임

책임연구원

서울

100,000

광역시

80,000

기타

70,000

25,000

25,000

실비

공무원 여비규정 제3조 관련 별표1 제1호 등급

연  구  원

25,000

25,000

실비

공무원 여비규정 제3조 관련 별표1 제2호 등급

연구보조원

25,000

25,000

실비

<국외여비>

○ 국외출장을 실시하지 아니하고는 계약목적을 달성할 수 없는 경우에 계상

○ 국외출장은 출장 전 연구과제와의 직접적 연관성을 제시하여야 하며 발주부서 협의를 통해 사전승인 후에 연 1회 계상

(단위: 미국달러화$)

구 분	등급	항공운임	일비	숙박료 (실비상한액)	식비
책임연구원	가나다라	실비	35 35 35 35	223 160 112 79	107 78 58 49
연구원	가나다라		30 30 30 30	176 137 91 75	81 59 44 37

등급	국가 및 도시
가	도쿄, 뉴욕, 런던, 로스엔젤레스, 모스크바, 샌프란시스코, 워싱턴 D.C., 파리, 홍콩, 제네바, 싱가포르
나	○ 아시아주ㆍ오세아니아주: 베이징, 사모아, 오스트레일리아, 인도, 일본, 카자흐스탄, 쿡제도, 타이완, 파푸아뉴기니 ○ 남ㆍ북아메리카주: 멕시코, 미국, 바베이도스, 세인트루시아, 세인트빈센트그레나딘, 세인트키츠네비스, 아이티, 앤티가바부다, 자메이카, 캐나다, 트리니다드토바고 ○ 유럽주: 그리스, 네덜란드, 노르웨이, 덴마크, 독일, 러시아, 룩셈부르크, 벨기에, 사이프러스, 스웨덴, 스위스, 스페인, 아이슬란드, 아일랜드, 영국, 오스트리아, 이탈리아, 포르투갈, 프랑스, 핀란드, 헝가리 ○ 중동ㆍ아프리카주: 가나, 가봉, 남수단, 남아프리카공화국, 리비아, 모로코, 바레인, 사우디아라비아, 세이셸, 아랍에미리트, 앙골라, 에티오피아, 오만, 우간다, 이스라엘, 이집트, 적도기니, 카타르, 코트디부아르, 콩고민주공화국, 쿠웨이트
다	○ 아시아주ㆍ오세아니아주: 뉴질랜드, 니우에, 마셜군도, 말레이시아, 방글라데시, 브루나이, 아제르바이잔, 인도네시아, 중국, 키르키즈공화국, 타이, 튀르키예, 투르크메니스탄, 파키스탄, 피지 ○ 아시아주ㆍ오세아니아주: 뉴질랜드, 니우에, 마셜군도, 말레이시아, 방글라데시, 브루나이, 아제르바이잔, 인도네시아, 중국, 키르키즈공화국, 타이, 튀르키예, 투르크메니스탄, 파키스탄, 피지 ○ 유럽주: 라트비아, 루마니아, 리투아니아, 몬테네그로, 불가리아, 세르비아, 슬로바키아, 슬로베니아, 에스토니아, 우크라이나, 체코, 크로아티아, 폴란드 ○ 중동ㆍ아프리카주: 기니, 나이지리아, 니제르, 라이베리아, 레바논, 르완다, 말리, 모리셔스, 모잠비크, 보츠와나, 부르키나파소, 상투메프린시페, 세네갈, 수단, 스와질란드, 시에라리온, 아프가니스탄, 알제리, 요르단, 이라크, 잠비아, 중앙아프리카공화국, 카메룬, 케냐, 탄자니아
라	○ 아시아주ㆍ오세아니아주: 네팔, 동티모르, 라오스, 몽골, 미얀마, 미크로네시아, 베트남, 스리랑카, 우즈베키스탄, 캄보디아, 타지키스탄, 통가, 필리핀 ○ 남ㆍ북아메리카주: 니카라과, 볼리비아, 수리남, 엘살바도르, 온두라스, 콜롬비아, 파라과이, 페루 ○ 유럽주: 마케도니아, 몰도바, 벨라루스, 보스니아헤르체코비나, 알바니아 ○ 중동ㆍ아프리카주: 감비아, 기니비사우, 나미비아, 레소토, 마다가스카르, 말라위, 모리타니, 소말리아, 예멘, 이란, 짐바브웨, 튀니지
※ 국가 및 도시별 등급구분에 없는 국가는 출장지에서 위의 국가의 수도까지의 거리가 가장 가까운 국가의 등급을 적용

3) 유인물비

가. 적용범위

나. 적용기준

○ 계약목적을 위하여 직접 소요되는 프린트, 인쇄, 문헌복사비(지대 포함)

구   분

단   가

비           고

보 고 서

회의자료

문헌복사비

실소요금액

“

40원

ㆍ인쇄물의 경우 구체적인 인쇄내역과 크기 예상면수를 기재

ㆍ문헌복사비에는 복사용지대포함

ㆍ“기타” 등으로 막연하게 구분하는 경우 미인정

4) 전산처리비

가. 적용범위

나. 적용기준

○ 연구내용과 관련된 자료처리를 위한 컴퓨터 사용료 및 그 부대비용

○ 컴퓨터 사용료는 외부컴퓨터를 사용하지 아니하고는 계약목적을 달성할 수 없는 경우에 한하여 계상하되 견적서 등 근거서류를 첨부

○ 물품명 등 구체적인 명칭과 규격을 기재

○ 기타 당해연구와 관련된 자료처리를 위한 비용은 구체적 사유와 규격을 기재하고 막연하게 구분하는 경우 미인정

○ 실소요금액(견적서 등 가격근거 첨부)

5) 시약 및

연구용

재료비

가. 적용범위

나. 적용기준

○ 실험 실습에 필요한 당해 비용

○ 실소요금액(견적서 등 가격근거 첨부)

품  명

규 격

단위

수량

단가

금  액

합  계

6) 회의비

가. 적용범위

나. 적용기준

○ 당해 연구내용과 관련하여 자문회, 토론회, 공청회 등을 위해 외부인사, 전문가를 초청하는데 소요되는 경비

○ 내부연구원은 회의 수당 계상 불가

구      분

단      가

비      고

자문

회의

수당

1일 :

2시간 이상 :

서면심사 :

150,000

200,000

100,000

경비

1인당 :

25,000

토론회

□

공청회

- 수당

ㆍ특강, 좌장, 주제발표자

최초 1시간 :

2시간 :

2시간 초과 :

200,000

300,000

400,000

ㆍ토론자 등 위 이외의 자

최초 1시간 :

2시간 :

2시간 초과 :

100,000

150,000

200,000

- 경비

1인당 :

25,000

7) 임 차 료

가. 적용범위

나. 적용기준

○ 특수실험실습기구를 외부로부터 임차하는 경우

○ 공청회 등을 위한 회의장 사용을 하지 아니하고는 계약목적을 달성할 수 없는 경우

○ 실소요금액

8) 교통통신비

가. 적용범위

나. 적용기준

○ 당해 연구내용과 직접 관련된 시내교통비, 전신/전화사용료, 우편료

○ 연구내용과 관련한 설문조사 및 자료배부에 필요한 경우 전신/전화사용료, 우편료 계상

구   분

단   가

비      고

시내교통비

전신전화사용료

우  편  료

4시간이내 1명 1일：10,000

4시간이상 1명 1일：20,000

실소요금액

실소요금액

9) 연구활동비

○ 연구에 필요한 비정기 간행물, 회의 및 행사 지원경비, 연구와 관련된 사무용품 구입비, 연구 관련 관계기관 및 관계자와 업무협의에 필요한 경비 등

○ 제1항부터 제8항의 합계액 × 5% 이내

10) 일반관리비

○ 제1항부터 제9항의 합계액 × 6% 이내

11) 부가가치세

○ 10% 「부가가치세법」 제29조, 제30조 참조

12) 위탁정산수수료

○ 위탁 정산 수수료 표준액(※ 당해연도 연구개발비 기준, 부가가치세 별도)

연구용역비 규모	정산수수료의 표준액(단위: 원)
5억 이상 ~ 10억 미만	1,166,364
10억 이상 ~ 20억 미만	1,201,819
20억 이상 ~ 30억 미만	1,476,364

※ 산출내역서 작성시에는 정확한 금액 회계법인 확인 필요

2. 연구기관별 연구인력 해당 기준표

연구기관	책 임 연 구 원	연 구 원	연구보조원	보조원
대 학	1. 부교수 이상 2. 박사학위 취득 후 5년 이상 경과한 자	1. 전임강사 이상 2. 박사학위 취득 후 1년 이상 경과한 자	1. 대학원 박사과정 재학생 2. 학사학위 소지자로서 대학부설 연구기관에서 6년 이상 근무한 자	대학원 석사과정 재학생 이하
국공립의료 기관 및 부설 연구소 소유 민간의료기관	의사, 치과의사 및 한의사 면허 소지자로서 면허 취득 후 12년 이상 경과한 자	의사, 치과의사 및 한의사 면허 소지자로서 면허 취득 후 7년 이상 경과한 자	의사, 치과의사 및 한의사 면허 소지자로서 면허 취득 후 2년 이상 경과한 자	의사, 치과의사 및 한의사 면허소지자 및 비의료인 연구자
국/공립 연구소	1. 연구직 과장 또는 연구관 5년 이상 재직자 2. 기술직 4급 이상 3. 정부출연연구소 책임급연구원	1. 연구관 2. 기술직 5급 3. 정부출연연구소 선임급 연구원 4. 박사학위 소지자 로서 국공립연구소 에 근무하는 연구사	1. 연구사 2. 기술직 6급 이하 3. 정부출연연구소 석사급 연구원	정부출연연구소 학사급 연구원
정부투자기관 및 민간기업체	1. 학사학위소지자로 전공분야 연구 경력 12년 이상인 자 2. 박사학위 또는 기술사 취득 후 5년 이상 경과한 자	1. 학사학위소지자로 전공분야 연구경력 6년 이상인 자 2. 박사학위 또는 기술사 취득 후 1년 이상 경과한 자	학사학위소지자로서 전공분야 연구경력 1년 이상인 자	학사학위 이하 소지자

※ 각 연구기관별 자격기준 중 어느 한 가지에 해당하면 인정하며, 대학병원의 경우 반드시 대학의 기준을 적용하여야 함.

3. 연구용역 사업비 내역

비 목 구 분	금 액(원)	구 성 비(%)	비 고
○ 인 건 비 소 계
책 임 연 구 원			인
연 구 원			인
연 구 보 조 원			인
보 조 원			※참여인원 작성
○ 경 비 소 계
여 비
유 인 물 비
전 산 처 리 비
시 약 및 연 구 용 재 료 비
회 의 비
임 차 료
위 탁 정 산 수 수 료
○ 연 구 활 동 비
○ 일 반 관 리 비( 6)%
○ 부 가 가 치 세(10)%
계

※ 보건복지부 ‘용역사업 계약 편람’에 따라 구체적으로 작성하시기 바랍니다.

※ 비목별 산출기준 참고

4. 산출내역서

산 출 내 역 서

1. 인 건 비			소 계									원
○ 책임연구원			참여율			(%)	×		인		×	월	=	원
○ 연 구 원			참여율			(%)	×		인		×	월	=	원
○ 연구보조원			참여율			(%)	×		인		×	월	=	원
○ 보 조 원			참여율			(%)	×		인		×	월	=	원
2. 여 비			계
< 국내여비 >			소 계
○ 책임연구원	숙 박	숙박비	원			인		×		일	×	회	=	원
		일비등	원			인		×		일	×	회	=	원
	비숙박	일비등	원			인		×		일	×	회	=	원
○ 연 구 원	숙 박	숙박비	원			인		×		일	×	회	=	원
		일비등	원			인		×		일	×	회	=	원
	비숙박	일비등	원			인		×		일	×	회	=	원
○ 연구보조원	숙 박	숙박비	원			인		×		일	×	회	=	원
		일비등	원			인		×		일	×	회	=	원
	비숙박	일비등	원			인		×		일	×	회	=	원
3. 유인물비			소 계									원
○ 보고서				단가		×		1부					=	원
				단가		×		2부					=	원
○ 회의자료 등				단가		×		부					=	원
○ 문헌복사비		실소요 단가				×		면					=	원

4. 전산처리비						소 계					원
○ 컴퓨터 사용료						단가				×	수량			=	원
○ 자료처리비						단가				×	수량			=	원
5. 시약 및 연구용 재료비						소 계					원
○ 내 역 첨 부
6. 회 의 비						소 계					원
○ 자문회의	수당			원				×	인	×	회			=	원
	경비			원				×	인	×	회			=	원
○ 토론회 등	수당			원				×	인	×	회			=	원
	경비			원				×	인	×	회			=	원
7. 임 차 료						소 계					원
○ 품 명(규격)				단가				×	수량	×	기간			=	원
○ 회의 장소				단가						×	일			=	원
8. 교통통신비						소 계					원
○ 시내교통비			단가					×	인	×	일			=	원
○ 전신전화사용료		실소요금액												=	원
○ 우편료		실소요금액												=	원
9. 위탁정산수수료					소 계						원
○ 위탁정산수수료표준액														=	원
※위탁정산수수료(국립정신건강센터와 위탁정산기관과의 협약에 따른다)
10. 연구활동비						소 계						원
○ 제1항 부터 제9항의 합계액 × 5%이내														=	원
11. 일반관리비						소 계						원
○ 제1항 부터 제10항의 합계액 × 6%이내														=	원
12. 부가가치세							소 계						원
○ 제1항 부터 제11항의 합계액 × 10%														=	원
제1항~제12항 사업비 총계														원

5. 기초내역서

기 초 내 역 서

1. 인 건 비

○ 필요성

-  연구원 구분(책임연구원, 연구원, 연구보조원, 보조원)별로 연구 참여인원의 내역과 참여사유 등을 설명

○ 연구원 명단

구 분	소 속	직 위	성 명	수행업무
				당해 연구사업에서 수행하는 업무내용을 기재

2. 여  비

가. 국내출장

○ 필요성

-  출장의 목적 및 사유를 설명

○ 출장내용

-  조사대상별 출장자(연구원 구분), 출장기간, 출장지역 등 업무내용을 설명

조사구분	연 구 원 구 분	인 원	출 장 지	기 간	회 수	업무내용	비 고
		인		○박○일

나. 국외출장

○ 필요성

- 국외출장의 목적 및 국외출장을 하지 않고는 연구목적을 달성할 수 없는 사유를 설명

○ 출장내용

-  출장자, 출장기간, 출장국가(지역), 출장하여 수행하는 조사내용, 자료수집내용 등 업무내용 설명

연 구 원 구 분	인 원	기 간	회 수	출장 지역·기관	업무내용	비 고
	인	○박○일

3. 유인물비

○ 필요성

○ 산출근거

-  보고서, 회의자료 등 인쇄물별로 규격(A4, B5 등), 예상면수, 수량, 수량의 산출근거를 기재

인쇄물명	규격	예상면수	수량 (부수)	수량산출근거	비 고

4. 전산처리비

○ 필요성

-  전산처리의 내용과 사유를 설명

○ 산출근거

-   일반적인 전산 소모품 이외의 프로그램 개발, 입력 등 전산처리 수량에 대한 산출근거와 가격 근거 제시

5. 시약 및 연구용재료비

○ 필요성

- 시약 및 재료비의 필요사유를 설명

○ 내  용

- 수량에 대한 산출 내역을 제시하고 관련 업체의 견적서 등 가격 근거자료 첨부

6. 회의비

○ 필요성

-  자문회의, 공청회 등 외부인사, 전문가를 초청하여 실시하는 회의의 목적과 사유를 설명

○ 회의내용

- 회의별 회의내용, 참석 범위, 참석인원 등 기재

회의구분	회의내용	참석 범위 및 인원	소요시간	비 고
		초청 인원수와 내부연구원 수를 구별하여 기재

7. 임차료

○ 필요성

- 임차 목적과 사유를 설명

○  임차내용

- 임차대상 물품․장소, 규격, 수량, 임차 기간 등을 기재

임차물품ㆍ장소	규격	수량(면적)	임차기간	비 고

8. 교통통신비

○  일반적인 시내출장, 전화요금, 우편료 이외 설문조사를 우편으로 실시하는 등 특이사항이 있는 경우 그 필요성과 내용을 설명

9. 위탁정산수수료

○ 위탁정산수수료 표준액

10. 연구활동비

○ 연구에 필요한 비정기 간행물, 회의 및 행사 지원 경비, 연구와 관련된 사무용품 구입비, 연구관련 관계기관 및 관계자와 업무협의에 필요한 경비 등

○ 제1항 부터 제9항의 합계액  ×  5%이내

11. 일반관리비

○ 제1항 부터 제10항의 합계액  ×  6%이내

12. 부가가치세

○ 제1항 부터 제11항의 합계액  ×  10%이내

13. 기타

○  기타 연구사업의 수행에 필요한 항목에 대한 필요성과 내용을 서술